Data: 05.09.2009
Autore: simona
Ciao Anita, bhè sai e maltti genetiche sono tante e molte veramete spaventose. La mi attesa verte soprattutto su questo: capire come effettivamete stanno le cose, se si può intervenire, quanti sono i problemi che dovrà affrontare la piccola Vittora. Chi meglio di te sa cosa significa vivere una malattia più o meno grave. La mia scelta verterà sempre e cmq per il bene della piccola. Grazie, il tuo conforto è vicino al mio cuore.
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Data: 04.09.2009
Autore: ives
io sono la mamma di anita una ragazza con una malattia genetica invalidante...ho fatto l'aborto terapeutico xchè anche il mio 2° bimbo aveva la stessa malattia...è dura, umiliante, senti tutto il peso l'orrore di quello che ti stà succedendo e non ci puoi credere...ma si supera, noi donne sappiamo cos'è giusto per i nostri figli, noi mamme dobbiamo prima di tuttto fare la cosa giusta anche se ci porta ad aprire una porta e affrontare l'orrore puro...forza ce la farai..un abbraccio
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Data: 04.09.2009
Autore: Simona
Il mio dolore più forte è sapere che io ce la farò, certo, ma la mia piccola....e non c'è niente che io possa fare per salvarla. Ma ci si rende conto? messi davanti al calvario più mostruoso che ci sia: la sofferenza d un figlio! Bacia Anita da parte mia
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Data: 04.09.2009
Autore: Ives
tu farai ciò che è meglio anche per lei, sappi che ci sono sofferenze anche più grandi...vedere tua figlia in rianimazione, vivere la malattia coinvolgendo la famiglia...sei giovane..questo dolore non svanirà, ma si attenuerà, credimi tesoro tieni duro...non è giusto, hai ragione in tutto...ma tu tieni duro e vedrai...bacio Anita per te, ti abbraccio, domani sarò a roma ad un convegno sulla malattia di Anita, tanti bambini ammalati, tante mamme che hanno perso i loro bambini. sofferenza, gioia, voglia di vivere nonostante tutto, c'è veramente di tutto, torno lun...e ti racconterò...tieni duro tesoruccio..
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Data: 04.09.2009
Autore: Ives
tu farai ciò che è meglio anche per lei, sappi che ci sono sofferenze anche più grandi...vedere tua figlia in rianimazione, vivere la malattia coinvolgendo la famiglia...sei giovane..questo dolore non svanirà, ma si attenuerà, credimi tesoro tieni duro...non è giusto, hai ragione in tutto...ma tu tieni duro e vedrai...bacio Anita per te, ti abbraccio, domani sarò a roma ad un convegno sulla malattia di Anita, tanti bambini ammalati, tante mamme che hanno perso i loro bambini. sofferenza, gioia, voglia di vivere nonostante tutto, c'è veramente di tutto, torno lun...e ti racconterò...tieni duro tesoruccio..
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Data: 03.09.2009
Autore: Michele
I Love you guys! you are always in my thoughts!
A big hug
Michele
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Data: 03.09.2009
Autore: Chiara Mancini (Mantova)
Simona, non ti conosco ma la tua situazione mi ha colpito moltissimo e sono veramente dispiaciuta per questa angoscia che tu e tuo marito dovete affrontare.
Non mi interessa se la legge è giusta o ingiusta...penso fortemente alla tua disperazione e al destino della tua bambina.
Nessuno può farti pressione,non abbandonare le speranze.
Vi starò vicina ricordandovi nelle preghiere ogni giorno fino all'esito dell'esame il 27 settembre..
"Diamounamano" è meraviglioso e pieno di persone che FANNO CONCRETAMENTE qualcosa per gli altri...insostituibili!... Visualizza altro
Ma credo fortemente che possiamo aiutarci anche spiritualmente...pregando con speranza anche per chi è troppo affranto e stanco.Non spetta alla legge l'ultima parola.
Un abbraccio da Mantova,Chiara.
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Data: 03.09.2009
Autore: simona
ciao io sono simona...sn sposata da poko piu di 3 mesi e cn mio marito ho deciso di concepire un figlio. leggendo questa notizia sn rimasta a dir poko sconvolta. come puo' un essere umano permettere tutto questo....approvano molte leggi all'anno ma mai nessuna ke possa tutelare una donna ke gia' soffre x dover scegliere tra la vita e la morte....io sono vicina a simona...cn tutto il mio cuore....e spero ke superi presto questo dolore assieme a suo marito......un abbraccio....simo
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Data: 03.09.2009
Autore: Emanuele
sei una persona eccezionale, con tuo marito state affrontando un periodo difficile.
Insieme riuscirete a superare anche questo ostacolo... in un modo o nell'altro.
il 27 settembre, quando ti daranno la certezza del 100% sullo status di tua figlia... spero con tutto il cuore che sia stato solo un falso allarme...
Nel caso contrario... qualunque decisione voi prendiate... è vostra e vostra soltanto !
A presto
E.
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